【摘要】：尽管总部设在国内，但为了汇集全球领域的科研人才，公司又在美国、澳大利亚等国家设立了海外研发机构。百济神州的全球临床开发中心于2015年成立，美国团队约有200人，分布在新泽西州、马萨诸塞州和加利福尼亚州，其中超过10%来自原基因泰克癌症研发团队。百济神州全球化的科研团队布局，让公司拥有了世界级水平的研发能力。
百济神州成立之初，对自己的战略定位就是做高端肿瘤药，为全球患者提供最好的肿瘤药产品，因此百济神州对于临床团队的要求也是“同类最优（best-in-class）”。
尽管总部设在国内，但为了汇集全球领域的科研人才，公司又在美国、澳大利亚等国家设立了海外研发机构。
目前中国新药开发仍处于起步阶段，主导临床项目的人才相对紧缺，美国这方面人才相对较多。百济神州的全球临床开发中心于2015年成立，美国团队约有200人，分布在新泽西州、马萨诸塞州和加利福尼亚州，其中超过10%来自原基因泰克癌症研发团队。
百济神州全球化的科研团队布局，让公司拥有了世界级水平的研发能力。比如：涵盖分子靶向及免疫肿瘤疗法药物的在研管线产品组合，以及丰富的项目技术储备；具备全球研发能力、高产的新药开发团队，及世界一流的科学顾问委员会团队；中国和全球同步开展注册性临床试验；在中国本土已拥有苏州和广州两大生产基地。(www.zuozong.com)
截至2017年底，百济神州已在全球范围开展数十项临床试验，其中已经启动和即将启动的国际多中心Ⅲ期研究和关键性Ⅱ期研究多达14项，开发进度最快的Zanubrutinib（BGB-3111）和Tislelizumab（BGB-A317）正准备分别向FDA和CFDA提交上市申请。
同时，借助强大资金支持，百济神州也从外部引进新产品，补强产品管线，包括2018年1月从美国Mirati Therapeutics公司引进Sitravatinib在亚洲（日本除外）、澳大利亚和新西兰的开发、生产和商业化的独家权益。
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